工作内容：
1、制定项目常规稽查计划和年度项目质量审计计划，监督和跟踪医学运营部门不符合项目改进措施的落实情况，确保临床试验按照试验方案
2、制定和实施合理的质量保证培训计划；
3、完成上级交待的其他工作。
任职要求：
1、专科及以上学历，临床医学、药学相关专业；
2、3 年以上临床研究经验或 1-2 年制药或 CRO 公司临床领域的临床质量管理经验，熟悉 GCP 体系；
3、能适应出差，需要较强的沟通协调能力。

河南利欣制药股份有限公司是一家新三板挂牌上市的综合性现代化制药企业。公司注册资本金12458万元。企业占地113000平方米，建筑面积58000平方米，厂区绿化面积52000平方米。现有员工400人，技术人员120人，占全厂职工的34%。公司经过快速的发展，总资产达3.9亿元，2021年实现销售收入4.6亿元，入库税金6000万元，利润6000万元。如果产能完全释放2022年公司将实现销售收入10亿元，入库税金将超亿元。